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IPS y Salud Pública buscan un memorando con organizaciones de pacientes con hemofilia
La idea surgió el viernes en un encuentro impulsado por los diputados Hugo Meza y Francisco Petersen, con la federación mundial y la asociación nacional
Una reunión entre el Instituto de Previsión Social (IPS), el Ministerio de Salud Pública y organizaciones de pacientes con hemofilia terminó el viernes 9 de octubre con la propuesta de un memorando de entendimiento. La meta es garantizar el acceso a tratamientos y medicamentos de alto costo, informó el IPS.
La hemofilia es una enfermedad hereditaria en la que la sangre no coagula de forma normal. Unas 312 personas con este diagnóstico se tratan entre el IPS y el Ministerio de Salud, según estimó la previsional.
En la reunión estuvieron el presidente del IPS, Derlis León; el ministro de Salud, Isaías Fretes; el viceministro Saúl Recalde, y los diputados Hugo Meza y Francisco Petersen, que promovieron el encuentro. También participaron representantes de la Federación Mundial de Hemofilia y de la Asociación Nacional de Pacientes Hemofílicos del Paraguay.
Los representantes de la federación internacional expresaron su plena disposición a trabajar en forma articulada con el Ministerio y el IPS, para lograr una atención integral de los pacientes en el país, según el IPS.
El memorando busca fijar líneas de acción conjuntas y sostenibles entre las instituciones. El IPS todavía no informó una fecha para su firma.
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