SociedadArchivo 2026
DINAVISA advirtió por inyectables para adelgazar sin registro vendidos en Ciudad del Este
La alerta 15/2025 alcanzaba a cinco productos con tirzepatida, un fármaco para la diabetes y la obesidad que en Paraguay solo se vende con receta
Hecho del 23 de enero de 2026 · Lo más importante de enero

La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) advirtió el viernes 23 de enero de 2026 que los inyectables para adelgazar vendidos sin registro sanitario eran un riesgo grave para la salud. Los había detectado en la frontera de Ciudad del Este y recordó que estos fármacos requieren receta médica.
La advertencia se apoyaba en la alerta 15/2025, del 24 de diciembre de 2025, en la categoría A, la de riesgo grave. «El uso de este producto representa un grave riesgo para la salud pública», decía el documento. Para quien busca bajar de peso, el mensaje era simple: comprar solo en farmacias habilitadas y con indicación de un médico.
La alerta alcanzaba a cinco productos que decían contener tirzepatida, un polvo que se disuelve y se inyecta. Se vendían con los nombres Mounjaro, Tirzapatide injection, TirzseBound, Tirzepatide-Freedom Research y Tirzepatide Synedica Labs. Ninguno de esos productos tenía registro sanitario vigente en Paraguay, y su fabricante era desconocido, según DINAVISA.
La tirzepatida es un medicamento para la diabetes tipo 2 y para la obesidad. En Paraguay está autorizada, la fabrican laboratorios nacionales habilitados y se vende bajo receta, indicaron en enero los responsables de DINAVISA.
El químico farmacéutico Óscar Allende, director general de Vigilancia de DINAVISA, explicó entonces que el mayor cuidado está en la temperatura. El medicamento debe conservarse entre 2 y 8 grados desde el laboratorio hasta la farmacia. Fuera de ese rango pierde estabilidad y calidad, señaló, y por eso la cadena legal de venta es la que garantiza el producto.
Con los productos de la frontera, en cambio, nada de eso estaba asegurado. La alerta advertía que no se podía garantizar su composición, su calidad ni su eficacia, y que podían contener sustancias no declaradas o en concentraciones incorrectas.
El problema también preocupaba en Brasil. El miércoles 21 de enero, la autoridad sanitaria de Brasil (ANVISA) publicó la prohibición en su territorio de la tirzepatida de las marcas Synedica y TG, que según la agencia eran de fabricantes desconocidos. La medida alcanzó también a toda la retatrutida, otra molécula para bajar de peso todavía en estudio.
Si tenés indicación médica para este tratamiento, la recomendación oficial es mirar el envase: el número de registro sanitario de DINAVISA tiene que estar impreso. Quien usaba alguno de los productos de la alerta debía suspenderlo de inmediato y consultar a un profesional, por ejemplo en los consultorios nocturnos de Salud Pública.
Zeptrina, TR 30 y un código por unidad. El control siguió en febrero. El lunes 23, DINAVISA emitió la alerta 02/2026 por tirzepatida falsificada en Ciudad del Este. Se vendía como Zeptrina, en dosis de 30 y 60 miligramos, y como TR 30 y TR 40. Los envases no tenían número de lote, fecha de vencimiento ni fabricante.
El análisis de las muestras incautadas fue concluyente. «No contienen el principio activo declarado o presentan concentraciones mínimas a la declarada y no cumplen con esterilidad», indicó la alerta.
En marzo llegó una medida de fondo. La Resolución DINAVISA 11/2026 obligó a fabricantes e importadores a poner una identificación propia en cada unidad de tirzepatida, ligada a su lote de fabricación. El objetivo, según el texto, es seguir «el origen, destino y uso de cada unidad de medicamento que contenga Tirzepatida».
La norma rige desde el 1 de julio de 2026. También obliga a documentar cada compra de la materia prima con la factura, el lote y el establecimiento que la recibe.
DINAVISA puede auditar esos registros en cualquier momento. La idea es que el paciente que compra en una farmacia habilitada reciba un producto que se pueda rastrear de punta a punta.
La vigilancia se extendió a otros productos de venta irregular. En setiembre, DINAVISA alertó por péptidos sin registro, y en octubre, por dos inyectables estéticos sin registro sanitario que se ofrecían en redes y en farmacias de frontera.
Las denuncias sobre tirzepatida dudosa se reciben en el correo [email protected], en el botón de denuncias de la web de DINAVISA o al teléfono 021 453-666.
1. Qué riesgo le asignó DINAVISA a la tirzepatida sin registro?
La alerta 15/2025 la ubicó en la categoría A, la de riesgo grave.
2. En qué ciudad detectó DINAVISA la venta no autorizada?
La alerta habla de la zona fronteriza de Ciudad del Este, en Alto Paraná.
3. Entre qué temperaturas debe guardarse la tirzepatida?
Fuera de ese rango el medicamento pierde estabilidad y calidad, según DINAVISA.
4. Desde cuándo rige el código para cada unidad de tirzepatida?
La Resolución DINAVISA 11/2026 fijó su vigencia desde el 1 de julio.
Qué te pareció esta nota?
Ahendu verifica cada dato con fuentes oficiales y separa la información de la opinión. Cómo trabajamos · Correcciones · Reportar un error


